—— 长治医学院科研实践团队取得突破性科研成果

近日，长治医学院药学院薛嘉和领衔的科研团队，在肿瘤精准治疗领域取得重要突破。团队成员杜佳怡、李京艺凭借扎实的实验实践与创新思维，成功构建新型糖基化超分子药物递送体系，为解决化疗药物靶向性不足、多药耐药等临床痛点提供了全新技术路径，相关研究成果已形成系列论文，即将发表于中国科技期刊卓越行动计划入选期刊。

聚焦临床痛点，锚定研究方向

“肿瘤治疗中药物‘误伤’正常细胞、肿瘤细胞耐药性反复等问题，一直是制约疗效提升的关键瓶颈。” 团队负责人薛嘉和副教授介绍，基于长治医学院药学院在糖靶向药物递送领域的深厚积累，团队聚焦 “精准递送 + 协同增效” 双核心，确立了以糖基化修饰为突破口的研究方向。不同于传统单一靶向策略，团队创新性提出 “糖基识别 - 微环境响应 - 多机制协同” 的三维设计理念，旨在实现药物对肿瘤细胞的精准 “锁定” 与高效杀伤。

实践淬炼真知，攻克技术难关

作为团队核心成员，杜佳怡凭借数学建模竞赛国家一等奖的科研功底，负责实验数据建模与靶向效率模拟分析，通过反复优化纳米载体的糖基配体密度与空间构象，解决了靶向识别特异性不足的难题；李京艺则深耕细胞实验一线，累计完成 4T1 乳腺癌细胞、肝癌细胞等近千组体外实验，系统验证了递送体系在不同肿瘤微环境下的响应活性，其建立的 “ROS 累积 - 细胞凋亡” 检测方法，为成果验证提供了关键技术支撑。

团队在实践中突破两大核心技术：一是构建 “双糖修饰 - 谷胱甘肽（GSH）双重调控” 超分子载体，通过糖基与肿瘤细胞表面受体的特异性结合实现主动靶向，同时借助芳硼酸单元与姜黄素协同作用，既消耗细胞内现有 GSH，又抑制其再生，显著增强化学动力学治疗（CDT）的氧化应激效应；二是研发 pH/H₂O₂双响应释放机制，使药物在血液循环中保持稳定，进入肿瘤微环境后才精准释放，有效降低全身毒副作用。历经近 20 个月的反复调试，该体系在动物模型中实现肿瘤抑制率提升 42%，且对正常脏器无明显损伤。

成果落地可期，践行科研使命

“这项突破离不开团队的实践协作与学院平台的支撑。” 薛嘉和表示，研究过程中团队充分借鉴学院在超分子自组装、糖科学等领域的前期成果，同时依托学校科研育人机制，让青年成员在实验设计、数据论证、成果转化全流程中锤炼能力。杜佳怡坦言：“从数学模型构建到实验室实操验证，每一个数据的突破都来自数百次的实践打磨。” 李京艺则强调，团队建立的 “临床问题 - 实验室攻关 - 动物实验验证” 闭环研究模式，为成果快速转化奠定了基础。

目前，该团队已申请 2 项国家发明专利，相关技术正在与药企对接，探索临床转化路径。此次突破不仅彰显了长治医学院在肿瘤靶向治疗领域的科研实力，更体现了青年科研团队 “以实践破题、以创新赋能” 的科研担当，为地方高校服务健康中国战略提供了生动范例。